HM15275 한미약품 삼중작용제 체내 수용체 동시 표적 가능

 

최근 한미약품이 개발 중인 비만 치료 신약 HM15275가 글로벌 학회에서 임상 데이터를 발표하며 주목받고 있습니다. 

 

이 약물은 GLP‑1, GIP, Glucagon 등 세 가지 체내 수용체를 동시에 겨냥하는 삼중작용 기전으로 설계되어 기존 치료제의 한계를 보완할 것으로 기대됩니다. 

 

오늘 포스팅에서는 HM15275의 작용 원리와 임상 결과, 향후 개발 계획까지 독자들이 궁금해할 핵심 정보를 정리해봅니다. 

 

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   목차

• 1. HM15275의 작용 기전
• 2. 임상 1상 결과 요약
• 3. 경쟁 약물과의 차별성
• 4. 향후 개발 일정 및 전망
• 5. 마무리 글

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1. HM15275의 작용 기전

 

 

HM15275는 한미약품이 자체 개발한 삼중 작용 비만 치료 후보물질입니다. 

 

GLP‑1	식욕 억제와 혈당 조절
GIP	위장 부작용 감소
Glucagon	지방 분해를 촉진

 

세 가지 수용체를 동시에 표적화함으로써 체중 감량은 물론 대사 질환 개선까지 기대할 수 있습니다.

 

◆ 편의성과 장점

 

주 1회 투여 방식도 대상자의 편의성을 높여주는 장점으로 평가받고 있습니다. 

 

 

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2. 임상 1상 결과 요약

 

 

2025년 6월, 미국 당뇨병학회(ADA)에서 발표된 임상 결과에 따르면 HM15275는 주 1회, 4주간 투여 시 최대 10.64%의 체중 감소 효과를 보였습니다. 

 

피험자 대부분이 약물에 대한 내약성이 높았으며, 부작용은 경미하거나 일시적인 수준이었습니다. 

 

특히 고용량 투여군에서는 근육량 손실 없이 지방 감소 효과가 뚜렷하게 나타나 긍정적인 반응을 얻었습니다. 

 

 

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3. 경쟁 약물과의 차별성

 

 

동일 계열로 분류되는 세마글루타이드(Wegovy)와 터제파타이드(Zepbound)도 주목받고 있지만, HM15275는 지방만을 선택적으로 줄이면서 근육을 보존하는 체성분 개선 측면에서 우위에 있습니다. 

 

비임상 단계에서도 동일 투여량 기준으로 더 큰 체중 감소 효과를 보인 바 있습니다. 이러한 데이터는 향후 글로벌 기술이전 및 라이선스 협상에서도 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다.

 

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4. 향후 개발 일정 및 전망

 

한미약품은 올해 하반기 HM15275의 국내외 임상 2상에 착수할 계획이며, 미국과 유럽 제약사들과의 파트너십 가능성도 논의되고 있습니다. 

 

 

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상용화는?

 

임상 진행 상황에 따라 상용화 시점은 2026년 전후가 될 것으로 전망되며, 고도비만 대상자뿐 아니라 당뇨병 동반 대상자군에서도 확장 적용될 수 있다는 점에서 시장 반응이 기대됩니다. 

 

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5. 결론

 

지금까지 살펴본 바와 같이 HM15275는 삼중 작용 메커니즘을 통해 체중 감량, 대사 개선, 근육 보존이라는 세 가지 효과를 동시에 겨냥하는 차세대 신약입니다.

 

임상 1상 데이터를 통해 안전성과 유효성이 입증됐으며, 앞으로의 임상 확대 및 글로벌 협력이 더욱 주목받을 전망입니다.

 

비만 치료 시장의 흐름을 바꿀 수 있는 잠재적 후보로 관심 있게 지켜볼 필요성이 있겠습니다.